伦理委员会

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医学伦理委员会

   

2018-10-12医学伦理委员会网站建设

一、简介

为了适应多中心医药研究机构、生物医药研发企业以及其他非医疗机构研究的需要,贯彻和实施中共中央办公厅、国务院办公厅于2017年10月8日印发的《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》,深圳市卫生计生委于2017年4月正式发文依托深圳北京大学香港科技大学医学中心成立深圳市生物医学伦理审查委员会。明确区域审查委员会应发挥以下四个方面的职能:一是牵头拟定全市生物医学研究伦理审查工作规范、技术标准;二是承担全市重大、多中心临床研究及技术应用项目的伦理审查工作;三是为全市医疗卫生机构、生物医学相关院校或科研院所、生物医药企业的伦理委员会建设及伦理审查提供技术指导;四是组织开展生物医学伦理培训和人才培养。委员选拔符合相关法规对伦理委员会成员组成要求,以满足审查需求。2017年12月正式任命了审查委员会委员和秘书。委员由单位推选,个人自荐报名等形式选拔,并完成培训考核合格后入选。  

深圳市生物医学伦理审查委员会的组建和运作遵循国家卫生计划生育委员会《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》(2016)、国家食品药品监督管理局《药品临床试验管理规范》(2003),国家食品药品监督管理局《药物临床试验伦理审查工作指导原则》(2010),《体外诊断试剂临床试验技术指导原则》等法律法规,参照《赫尔辛基宣言》(2013)、国际协调会议(ICH)《药品临床试验质量管理规范》(2016)、世界卫生组织(WHO)《评审生物医学研究的伦理委员会工作指南》(2000)和国际医学科学组织委员会(CIOMS)《涉及人的健康相关研究国际伦理准则》(2016),联合国教科文组织(UNESCO)《世界生物伦理与人权宣言》(2005)等国际伦理准则。

二、委员会名单

伦理委员会设主任委员1名,副主任委员4名,委员若干,分两组开展审查工作,两组互为候补。伦理委员会下设秘书处,为伦理委员会提供服务。

深圳市生物医学伦理审查委员会委员名单

第一组

序号

姓名

性别

专业

工作单位

伦理委员会职务

1

肖平

普外科

深圳北京大学香港科技大学医学中心

主任委员

2

王涛

小儿外科

北京大学深圳医院

副主任委员

3

吴东辉

精神病学

深圳市康宁医院

副主任委员

4

何平

法学/临床医学

广东鹏浩律师事务所

委员

5

刘亚飞

社会学

深圳市社福社会工作督导与评测发展中心

委员

6

颜习捷

医疗管理

深圳市合一康生物科技股份有限公司

委员

7

孟庆宝

免疫学

深圳市人民医院

委员

8

何光明

药学

北京大学深圳医院

委员

9

吉萍

眼视光学

深圳北京大学香港科技大学医学中心

委员

10

黄曹

骨外科学

南山区人民医院

委员

11

黄国平

药理学

深圳市眼科医院

委员

12

窦清理

外科学

宝安区人民医院

委员

 

第二组

序号

姓名

性别

专业

工作单位

伦理委员会职务

1

肖平

普外科

深圳北京大学香港科技大学医学中心

主任委员

2

余小舫

普外科

深圳市人民医院

副主任委员

3

吴建龙

药理学

深圳市第二人民医院

副主任委员

4

庹明生

法学

北京市盈科(深圳)律师事务所

委员

5

易松国

社会学

深圳大学心理与社会学院社会学系

委员

6

郭肇铮

病理学

华大基因

委员

7

陈伟红

血液内科

深圳市第二人民医院

委员

8

刘四喜

儿科学

深圳市儿童医院

委员

9

吴迪

呼吸内科

深圳市人民医院

委员

10

汤惠茹

妇产科

北京大学深圳医院

委员

11

石兰萍

护理学

香港大学深圳医院

委员

12

袁斌华

中医学

原深圳市药监局

委员

三、政策法规

国际法规

1. ICH-GCP-E6(R2)

2. 贝尔蒙报告

3. 赫尔辛基宣言(2013)

4. 纽伦堡法典(1946)

5. 涉及人的生物医学研究国际伦理准则

国内法规

1. 药物临床试验质量管理规范(2003)

2. 药物临床实验伦理审查工作指导原则(2010)

3. 涉及人的生物医学研究伦理审查办法(2016)

4. 干细胞临床研究管理办法(试行2015)

5. 国际多中心药物临床试验指南(试行2015)

6. 人类辅助生殖技术规范(2003)

7. 人类辅助生殖技术和人类精子库伦理原则(2003)

8. 人类遗传资源管理暂行办法(1998)

9. 人体器官移植技术临床应用管理暂行规定(2006)

10. 体外诊断试剂注册管理办法(2014)

11. 医疗器械临床试验质量管理规范(2016)

12. 医疗卫生机构开展临床研究项目管理办法(2014)

四、审查工作流程

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

五、下载专区

01 送审文件清单

02 初审申请表

03 科研课题新技术伦理审查申请表

04 项目资料清单

05 免除审查申请表

06 免除知情同意申请表

07 免除知情同意签字申请表

08 复审申请函

09 修正申请表

10 跟踪审查申请表

11 严重不良事件报告表

12 非预期事件报告汇总表

13 不依从及违背方案报告表

14 暂停终止研究报告表

15 结题报告表

16 研究相关利益冲突申报表

17 知情补充页

18 不依从违背方案报告汇总表

19 非预期事件报告表

七、伦理培训

年度培训日程及主题索引

2017年深圳市医学伦理进阶培训班(2017年6月24-25日)

“伦理委员会的职责和挑战”、“伦理审查存在的问题”、“伦理委员会的管理与质量控制”、“伦理审查的要点和常见问题”、“基因编辑与华盛顿共识”、“样本库建设的相关伦理问题”、“SAE审查等持续审查的相关问题”、“知情同意及其过程”和CART研究。

 

2018年深圳市医学伦理基础培训班(2018年5月19日)

“伦理委员会的职责及规范运行”、“ 知情同意及其过程相关伦理问题”、“遗传科研和基因检测的伦理学思考”、“方案 违背——临床研究的质量控制”、“伦理审查标准与全过程操作解读”和“样本库相 关伦理问题”。

八、联系我们

联系人:许卫卫,祝丹娜
地址:深圳福田区莲花路1120号北大医院科研教学楼

电话:0755-83923333-8809/3331

邮箱:pucri-sz@sphmc.org


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